3 perguntas e respostas sobre a Doença Falciforme

O dia 19 de junho marca o Dia Mundial da Conscientização sobre a Doença Falciforme (DF), patologia hereditária monogenética, que afeta um único gene, mais frequente no mundo. Só no Brasil, segundo o Ministério da Saúde, estima-se que muro de 3,5 milénio crianças nasçam por ano com a enfermidade.

A exigência compreende um grupo de anemias hemolíticas hereditárias que afeta os glóbulos vermelhos do sangue, levando a hemácia a comprar formato de foice, causando anemia crônica de intensidade variável. Calcula-se que aproximadamente 7% da população mundial seja investida pelos transtornos das hemoglobinas, representados, na sua maioria, pelas talassemias e pela doença falciforme. O quadro galeno pode variar de ligeiro a grave e o reconhecimento tardio pode levar à morte nos primeiros anos de vida.

Pensando na conscientização sobre a doença falciforme, a Dra. Patrícia Moura, hematologista pediátrica no Instituto Estadual de Hematologia do Rio de Janeiro, responde às principais dúvidas sobre a patologia. Veja a seguir!

1. Quais são os principais sintomas da doença falciforme?

Segundo a Dra. Patrícia Moura, entre as
principais

alterações provocadas pela doença, podemos referir: 

• Anemia crônica
• Crises dolorosas
• Retardo do prolongamento
• Infecções e infartos pulmonares
• Acidente vascular cerebral
• Priapismo
• Úlceras de membros inferiores

2. Porquê é feito o diagnóstico da doença falciforme?

O diagnóstico precoce é precípuo, a doença pode ser diagnosticada nos primeiros dias de vida por meio da triagem neonatal –
teste do pezinho

– em que há identificação e confirmação dos casos, seguidos de um encaminhamento assertivo para os centros de referência. Nesses centros, o paciente passa por séquito regular, realiza exames laboratoriais e de imagem de rotina e recebe atenção multidisciplinar.

3. Doença falciforme tem trato? Porquê é o tratamento?

A doença falciforme não tem trato e pode provocar o comprometimento das principais funções do organização, caso o paciente não receba a assistência adequada. Mas o tratamento adequado pode amenizar os impactos causados pela
doença

, possibilitando melhora na qualidade de vida e aumentando a sobrevida dos pacientes.

“Os tratamentos vão desde o uso de antibioticoterapia profilática, vacinas especiais e autocuidado, até o uso de medicamentos específicos, terapia transfusional e quelantes de ferro. Em alguns casos específicos, está indicado o transplante de medula óssea”, finaliza a médica.

Por Pamela Moraes