novo remédio de R$ 92 mil chega ao SUS
O remédio é da classe chamada “moduladores da função da CFTR”
Um novo medicamento para tratar a fibrose cística
já está disponível no Sistema Único de Saúde (SUS). O remédio é o Trikafta (elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor e ivacaftor), da Vertex Farmacêutica. Ele age na desculpa da doença e aumenta a qualidade e expectativa de vida dos pacientes.
O medicamento é da classe “moduladores da função da CFTR”, que foi desenvolvida em 2012 e promete tratar o defeito indispensável da fibrose cística.
“O pregão da novidade terapia, agora disponível no Brasil pelo SUS, marca um progresso significativo, trazendo uma novidade opção terapia para pacientes com fibrose cística e suas famílias. A partir de agora, pacientes elegíveis com 6 anos ou mais têm chegada a um tratamento que ao visar a desculpa da doença, vem confirmar melhor qualidade de vida”, disse a médica Margareth Dalcolmo, pesquisadora da Fiocruz, em enviado.
O Trikafta é indicado para pessoas com fibrose cística a partir dos 6 anos de idade que possuem pelo menos uma mutação F508del no gene CFTR. É o medicamento mais moderno e custoso dessa classe, podendo ser vendido no Brasil por até R$ 92 milénio, conforme os valores estabelecidos pela Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (CMED).
Apesar do cumeeira dispêndio, é o mais eficiente, abrangendo o maior número de pacientes. Aproximadamente 1.700 brasileiros com a doença poderão se beneficiar deste novo tratamento.
Razão da fibrose cística
A doença resulta de mutações no gene CFTR, que regula o cloreto e o bicarbonato entre os meios intracelular e extracelular das células das glândulas mucosas. Uma vez que consequência, as secreções do corpo tornam-se viscosas e grudentas, afetando diversos órgãos.
A doença não tem tratamento e, sem tratamento, progride de forma mortal, com metade dos óbitos ocorrendo antes dos 18 anos. Pacientes frequentemente necessitam de transplantes de pulmão devido às repetidas pneumonias.
Segundo os dados do Grupo Brasiliano de Estudos em Fibrose Cística (GBEFC), existem 6.112 pacientes identificados com a doença no país, dos quais 74% são menores de 18 anos.
“O chegada rápido ao Trikafta para os pacientes elegíveis no Brasil foi provável graças à possante colaboração com as autoridades de saúde e foi apanhado unicamente sete meses depois a recomendação final positiva concedida pela Conitec, em setembro de 2023. Agradecemos às autoridades por trabalharem com urgência ao nosso lado para inferir nascente marco para a comunidade de fibrose cística no Brasil, proporcionando chegada a uma terapia moduladora de CFTR que tem o potencial de mudar o curso da doença em um estágio inicial,” disse Fernando Afonso, gerente da Vertex no Brasil, em enviado.
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