Medicamento para perda de peso pode tratar apneia do sono, diz estudo

A operário de medicamentos Eli Lilly divulgou, nesta quarta-feira (17), que novos testes sobre o medicamento Zepbound, indicado para perda de peso, mostraram que ele pode ser uma saída para ajudar pessoas com apneia obstrutiva do sono.

A empresa disse que planeja enviar os resultados de testes realizados em pessoas com apneia do sono para a FDA (Food and Drug Administration), com o objetivo de expandir o uso do Zepbound para o distúrbio do sono.

A apneia obstrutiva do sono é um distúrbio no qual as vias respiratórias ficam bloqueadas durante o sono, resultando na interrupção temporária da respiração várias vezes por hora. Isso pode levar a uma sensação de falta de folga, já que o cérebro desperta a pessoa quando percebe a pouquidade de respiração.

As pessoas com esse distúrbio são muito mais propensas a desenvolverem outros problemas de saúde graves, uma vez que doença coronariana, insuficiência cardíaca e derrame. A estimativa da Organização Mundial da Saúde (OMS) é que existam murado de 100 milhões de pessoas com apneia do sono em todo o mundo.

Apesar da apneia obstrutiva do sono ser mais geral em pessoas mais velhas, muitas vezes ela se desenvolve em indivíduos que ganham peso e sofrem de sobrepeso ou obesidade. O acúmulo de gordura ao volta das vias respiratórias superiores pode obstruí-las, resultando na interrupção da respiração normal. Estudos anteriores demonstraram que a perda de peso pode ajudar a melhorar a quesito.

O Zepbound foi validado uma vez que um tratamento para a obesidade em novembro de 2023. O remédio contém a substância ativa tirzepatida, que foi originalmente aprovada em 2022 para tratar diabetes tipo 2 sob o nome de Mounjaro.

Alguns médicos têm optado por prescrever uma injeção semanal fora da indicação para pacientes com apneia obstrutiva do sono, enquanto a Lilly tem transportado testes com o medicamento para essa quesito desde junho de 2022.

Em enviado divulgado na quarta-feira (17), a empresa compartilhou resultados preliminares de seus estudos. Eles indicaram que pacientes adultos com obesidade e apneia obstrutiva do sono que receberam o medicamento apresentaram melhorias em sua quesito em confrontação com aqueles que não o receberam. O estudo contou com mais de 400 participantes.

A pesquisa analisou o efeito do medicamento em participantes que não estavam dispostos ou não eram aptos a usar a terapia de pressão positiva nas vias aéreas (PAP), uma máquina que bombeia ar pressurizado nas vias aéreas de um quidam para mantê-las abertas e evitar problemas respiratóriosna hora do sono.

Para usar a máquina, é preciso usar uma máscara ou um dispositivo nasal, o que leva algumas pessoas a acharem desconfortável dormir com o aparelho. Também foi analisado um grupo que usava ou planejava continuar usando a máquina PAP.

Os resultados dos testes de estágio avançado apontaram que as pessoas tiveram menos interrupções de respiração quando usavam o medicamento, em confrontação com aquelas que não foram medicadas. Houve exclusivamente uma diferença ligeiro entre aqueles que estavam usando terapia PAP.

Os participantes medicados nessa segmento do estudo também emagreceram – foi observada uma redução média de mais de 18% no peso corporal desde o início do estudo. Aqueles que estavam no grupo do placebo perderam 1,3%, segundo a empresa.

Posteriormente um ano, os indivíduos com apneia obstrutiva do sono moderada a grave que estavam sendo tratados com o medicamento e não utilizando terapia PAP experimentaram uma redução de 27,4 eventos por hora, enquanto os participantes que receberam o placebo viram exclusivamente uma redução de 4,8 eventos por hora.

Segundo estudo

No segundo estudo, foi revelado que aqueles que usavam ou planejavam usar a terapia PAP e tomavam o medicamento tiveram uma redução ligeiramente maior no número de episódios de apneia do sono.

Posteriormente 1 ano, os participantes medicados viram uma redução média de 30,4 eventos por hora, em confrontação com uma redução média de 6 eventos por hora em pessoas que receberam um placebo.

Ainda no estudo 2, os participantes medicados experimentaram uma redução de peso de 20,1% em relação à risco de base, em confrontação com 2,3% entre aqueles que tomaram o placebo.

Vale lembrar que os resultados ainda não foram revisados ou publicados em periódicos médicos. A empresa Eli Lilly disse, em enviado, que ainda está avaliando os estudos e mais detalhes serão compartilhados em uma reunião da Associação Americana de Diabetes em junho.